我们的团队发现并开发了具有成为同类最佳及/或首创潜力的强大的候选药物管线,包括一项处于可直接注册临床二期实验阶段的候选药物,两项处于I/II期试验阶段的候选药物及六项处于IND准备阶段的候选药物。我们依据我们专有的癌症基因组学见解选择靶点,以求为尚无医疗解决方案的患者提供安全有效的靶向和免疫疗法。



除非另有说明,否则所有研发状态均指在中国的状态。

缩写:CLL =慢性淋巴细胞白血病;SLL =小淋巴细胞淋巴瘤;MCL =套细胞淋巴瘤;MZL =边缘区淋巴瘤;CNSL =中枢神经系统淋巴瘤;GCB =生发中心B细胞;DLBCL =弥漫性大B细胞淋巴癌;WM =华氏巨球蛋白血症;FL =滤泡性淋巴癌;SLE =系统性红斑狼疮;HCC =肝细胞癌。

* 指我们的核心候选产品奥布替尼(ICP-022)

** 部分适应症可能无需在开始注册性IIIII期临床试验前进行非注册性II期临床试验。

*** 部分试验可能需要完成III期临床试验后方可提交新药申请。

**** 进行IND申请后,我们于中国启动注册性试验